Joukkorahoitettu genomiikan datan analytiikka markkinaraportti 2025: Kasvuprosessien, AI-häiriön ja globaalien trendien paljastaminen. Tutki markkinoiden kokoa, kilpailudynamiikkaa ja tulevia mahdollisuuksia genomisten tietojen joukkorahoituksessa.

• Yhteenveto & markkinakatsaus
• Keskeiset teknologiset trendit joukkorahoitetussa genomiikan datan analytiikassa
• Kilpailuympäristö ja johtavat toimijat
• Markkinakasvun ennusteet 2025–2030: CAGR ja liikevaihtoennusteet
• Alueanalyysi: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasia-Tyyni-Oseaani ja muu maailma
• Haasteet ja mahdollisuudet joukkorahoitetussa genomiikan datassa
• Tulevaisuuden näkymät: Uudet sovellukset ja strategiset suositukset
• Lähteet & viitteet

Yhteenveto & markkinakatsaus

Joukkorahoitettu genomiikan datan analytiikka tarkoittaa jakautuneiden yksilöiden, tutkijoiden ja organisaatioiden verkostojen hyödyntämistä suurten genomisten tietoaineistojen keräämiseksi, analysoimiseksi ja tulkitsemiseksi. Tämä lähestymistapa hyödyntää globaalin yhteisön kollektiivista älykkyyttä ja laskentatehoa, kiihdyttäen löytöjä genomiikassa, henkilökohtaisessa lääketieteessä ja tautitutkimuksessa. Vuonna 2025 joukkorahoitusmallista tulee yhä keskeisempi, kun maailmanlaajuisesti tuotetun genomisten tietojen määrä kasvaa edelleen perinteisten tutkimuslaitosten analysointikyvyn ohi.

Globaalit markkinat joukkorahoitetussa genomiikan datan analytiikassa kasvavat voimakkaasti, ja kasvua ajavat seuraavan sukupolven sekvensointiteknologioiden (NGS) leviäminen, genomisekvensoinnin hintojen aleneminen sekä kasvava kysyntä tarkkuuslääketieteelle. Grand View Researchin mukaan genomiikan markkinoiden ennustetaan ylittävän 94 miljardia dollaria vuoteen 2028 mennessä, ja suuri osa tästä liittyy datan analytiikkaan ja yhteistyöalustoihin. Joukkorahoitusaloitteet, kuten avoimet genomiikkahaasteet ja kansalaistieteelliset projektit, mahdollistavat nopeampia hypoteesitestejä, harvinaisten tautigeenien löytämistä ja uusien bioinformatiikan työkalujen kehittämistä.

Keskeisiä toimijoita tällä alalla ovat sekä vakiintuneet genomiikkayritykset että innovatiiviset startupit. Alustat kuten DNAnexus ja SciLifeLab helpottavat suurten tietoaineistojen jakamista ja yhteistyöanalyysiä, kun taas organisaatiot kuten Kansallinen ihmisen genomiin liittyvä tutkimuslaitos (NHGRI) ja Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH) asettavat standardeja tietojen yhteentoimivuudelle ja yksityisyydelle. Joukkorahoitusmalleja omaksuvat myös lääkeyritykset, jotka pyrkivät nopeuttamaan lääkkeen löytämistä avoimen innovoinnin kautta.

• Markkinoiden vetovoimat: Suurimmat vetovoimat ovat genomisten tietoaineistojen eksponentiaalinen kasvu, skaalauskykyiset analytiikkatarpeet ja tutkimuksen demokratisointi avoimen pääsyn alustojen kautta.
• Haasteet: Tietosuoja, eettiset kysymykset ja tarpeet vahvoille datavalidointimekanismeille pysyvät merkittävinä esteinä.
• Mahdollisuudet: Integrointi tekoälyn (AI) ja koneoppimisen (ML) kanssa odotetaan lisäävän joukkorahoitetun analytiikan arvoa, mahdollistaen tarkempia ennusteita ja räätälöityjä näkemyksiä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että joukkorahoitettu genomiikan datan analytiikka markkina vuonna 2025 on ominaispiirteiltään nopean innovoinnin, laajenevan osallistumisen ja edistynyt laskentateknologioiden yhä tiiviimmän integraation myötä. Kun ekosysteemi kypsyy, se on valmis näyttelemään muutosvoimaa biolääketieteellisessä tutkimuksessa ja terveydenhuollon tarjoamisessa maailmanlaajuisesti.

Keskeiset teknologiset trendit joukkorahoitetussa genomiikan datan analytiikassa

Joukkorahoitettu genomiikan datan analytiikka hyödyntää hajautetun verkoston kollektiivista älykkyyttä ja laskentatehoja—mukaan lukien tutkijat, kansalaistieteilijät ja yleisö—kiihdyttääkseen laajojen genomisten tietoaineistojen analysointia ja tulkintaa. Vuonna 2025 tämä lähestymistapa on yhä elintärkeä, sillä genomisten tietojen määrä kasvaa jatkuvasti perinteisten tutkimusinfrastruktuurien kapasiteetin ohi. Joukkorahoitusmalli ei pelkästään demokratisoi pääsyä tietoihin, vaan myös edistää innovaatioita mahdollistamalla moninaisten osallistujien käsitellä monimutkaisia ​​ongelmia genomiikassa.

Useat keskeiset teknologiset trendit muovaavat joukkorahoitetun genomiikan datan analytiikan kenttää vuonna 2025:

• Federatiivinen oppiminen ja yksityisyyden säilyttävä analytiikka: Tietosuojan huolien kasvaessa federatiivinen oppiminen mahdollistaa useiden osapuolten yhteistyön genomisten tietojen analysoinnissa ilman raakateknologioiden jakamista. Tämä lähestymistapa on käytössä alustoilla, kuten Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), mahdollistamalla turvallisen, hajautetun analyysin ja säilyttämällä säädösten, kuten GDPR:n ja HIPAA:n, noudattamisen.
• Lochainer tekniikka datan alkuperän ja kannustamisen hallintaan: Lohkoketjuteknologiaa käytetään yhä enemmän datan eheyden varmistamiseen, alkuperän seurantaan ja suostumuksen hallintaan joukkorahoitusprojekteissa. Alustat kuten Shivom käyttävät lohkoketjua kannustamaan tietojen jakamista ja palkitsemaan osallistujia, mikä edistää läpinäkyvämpää ja osallistavampaa ekosysteemiä.
• AI-pohjaiset yhteistyöalustat: Tekoäly ja koneoppiminen ovat keskeisessä roolissa joukkorahoitetussa analytiikassa, mahdollistaen nopean kuvioiden tunnistamisen ja hypoteesien luomisen. Avoimet alustat, kuten DNAnexus ja Sage Bionetworks Synapse, tarjoavat pilvipohjaisia ympäristöjä, joissa globaalit osallistujat voivat yhteistyössä kehittää, testata ja hiottaa algoritmeja jaettuilla tietoaineistoilla.
• Pelaaminen ja kansalaistiede: Pelillistetyt alustat kuten Eyewire ja Zooniverse (vaikka eivät pelkästään genomisia) ovat innoittaneet samankaltaisia aloitteita genomiikassa, sitouttaen ei-asiantuntijoita datan annotoinnin ja varianttien luokittelutehtäviin, laajentaen osallistujien joukkoa ja kiihdyttäen löytöjä.
• Yhteentoimivuus ja avoimen datan standardit: Avoimien datastandardien ja API:en käyttöönotto, jota tukevat organisaatiot, kuten GA4GH, helpottaa vaivattomia tietojen vaihtoa ja integrointia eri alustojen välillä, mikä tekee helpommaksi joukkorahoitusprojekteille kerätä ja analysoida monipuolisia genomisia tietoaineistoja suuressa mittakaavassa.

Nämä trendit yhdessä parantavat joukkorahoitetun genomiikan datan analytiikan skaalautuvuutta, turvallisuutta ja osallistavuutta, asemoiden sen tarkkuuslääketieteen ja suurten väestögenomiikan kulmakiveksi vuonna 2025.

Kilpailuympäristö ja johtavat toimijat

Kilpailuympäristö joukkorahoitetun genomiikan datan analytiikan markkinoilla vuonna 2025 on voimakkaasti dynaaminen yhdistelmä vakiintuneita genomiikkayrityksiä, teknologiaorientoituneita startup-yrityksiä ja yhteistyöhankkeita. Ala kokee nopeaa innovointia, kun toimijat hyödyntävät joukkorahoitusmalleja kiihdyttääkseen genomisten tietojen tulkintaa, varianttien annotointia ja tautiyhdistystutkimuksia. Tämä lähestymistapa mahdollistaa organisaatioiden käyttää globaalia asiantuntijapoolia ja kansalaistieteilijöitä, parantaen genomisten oivallusten skaalautuvuutta ja monimuotoisuutta.

Johtaviin toimijoihin tällä alalla kuuluu Illumina, Inc., joka on integroidut joukkorahoituskomponentit omaan datan analytiikkaan, sekä 23andMe, Inc., joka hyödyntää laajaa kuluttajarekisteriään yhteistyöhankkeissa. Genomics England jatkaa suurten joukkorahoitusprojektien, kuten 100 000 Genomin Hankkeen, edistämistä sitouttamalla kliinikoita, tutkijoita ja kansaa datan tulkintatehtäviin.

Startupit, kuten DNAnexus ja SciLifeLab, saavat vetovoimaa tarjoamalla pilvipohjaisia alustoja, jotka mahdollistavat avoimia haasteita ja hackathoneja, kutsuen globaalin osallistujajoukon ratkaisemaan monimutkaisia genomiikapulmia. Sage Bionetworks erottuu Synapse-alustastaan, joka isännöi yhteistyökilpailuja ja datan jakamiseen liittyviä aloitteita, edistäen innovaatioita avoimen tieteen kautta.

Akateemiset ja voittoa tavoittelemattomat konsortiot, kuten Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), näyttelevät keskeistä roolia asettamalla standardeja ja tarjoamalla infrastruktuuria turvalliselle ja eettiselle joukkorahoitetulle genomiikan datan analytiikalle. Nämä organisaatiot tekevät usein yhteistyötä alan johtavien yritysten kanssa varmistaakseen interoperabiliteetin ja tietosuojan, jotka ovat kriittisiä laajamittaiselle osallistumiselle.

Markkinoilla näkyy myös lisääntynyttä osallistumista teknologiagiganteilta, kuten Google Cloud ja Microsoft Azure, jotka tarjoavat skaalautuvia laskentaresursseja ja AI-pohjaisia analytiikkatyökaluja joukkorahoitettuun genomiikan tutkimukseen.

Yhteenvetona kilpailuympäristö vuonna 2025 on merkitty strategisilla yhteistyöaloilla, alustainnovaatioilla ja kasvavalla painotuksella tietoturvalle ja osallistujien sitouttamiselle. Genomiikan, pilvilaskennan ja joukkorahoituksen yhdistyminen odotetaan entisestään lisäävän kilpailua ja ajavan alan edistysaskeleita.

Markkinakasvun ennusteet 2025–2030: CAGR ja liikevaihtoennusteet

Globaalit markkinat joukkorahoitetussa genomiikan datan analytiikassa ovat valmiina voimakkaaseen kasvuun vuosina 2025–2030, kun avoimien innovaatioiden mallien käyttö genomiikan tutkimuksessa yleistyy, suoraan kuluttajille tarjoamien geneettisten testien yleistyessä ja kasvavan tarpeen vuoksi suurille, monimuotoisille tietoaineistoille edistyneiden analytiikoiden ja AI-pohjaisten löytöjen tehostamiseksi. Grand View Researchin ennusteiden mukaan laajemmalla genomiikan markkinalla odotetaan olevan noin 16 %:n vuosittainen kasvuvauhti (CAGR) vuoteen 2030 asti, ja joukkorahoitussegmentin odotetaan ylittävän tämän keskiarvon sen ainutlaatuisen arvon tarjoamisen vuoksi datan aggregoinnin ja analyysin nopeuttamisessa.

Erityisesti joukkorahoitettu genomiikan datan analytiikka markkinan ennustetaan saavuttavan 18–21 %:n CAGR:in vuosina 2025–2030, MarketsandMarkets:in mukaan. Tämä kasvutrendi perustuu yksilöiden osallistumisen lisääntymiseen genomisten tietojen jakamisen alustoilla, yhteistyöhankkeiden laajentumiseen ja lohkoketju- sekä turvallisten tietojen jakamiseen liittyvien teknologioiden integroimiseen, jotka käsittelevät yksityisyyteen liittyviä huolia. Vuoteen 2030 mennessä tämän segmentin globaali liikevaihto ennustetaan olevan 2,8–3,5 miljardia dollaria, kun se oli arvioitu olevan 1,1 miljardia dollaria vuonna 2025.

• Pohjois-Amerikka odotetaan pysyvän johtavana alueena, ja se kattaa yli 40 % globaalista liikevaihdosta, joita tukevat suurten genomiikkayritysten, akateemisten instituutioiden ja tukevien sääntelykehyksien läsnäolo.
• Euroopassa odotetaan tapahtuvan merkittävää kasvua, erityisesti Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Saksassa ja Pohjoismaissa, joissa julkiset ja yksityiset kumppanuudet sekä kansalliset genomiikan aloitteet edistävät datan jakamista ja joukkorahoitettua analytiikkaa.
• Aasia-Tyynellämerellä odotetaan tapahtuvan nopeimman CAGR:n, jota tukevat laajeneva terveydenhuollon infrastruktuuri, hallituksen investoinnit tarkkuuslääketieteeseen ja kasvava yleisön tietoisuus genomiikasta.

Keskeisiä markkinavetovoimia ovat kasvava kysyntä henkilökohtaiseen lääketieteeseen, tarpeet suurille genomisille tietoaineistoille tautiriskin ennustamisen parantamiseksi ja sellaisten alustajien, kuten 23andMe ja Genomics England, syntyminen, jotka helpottavat joukkorahoitettua datan keräämistä ja analysointia. Kuitenkin markkinakasvu saattaa hidastua jatkuvista huolenaiheista tietosuojan, suostumuksen ja tasa-arvoisen datan saatavuuden ympärillä, jolloin tarvitaan jatkuvaa innovointia turvallisessa datan hallinnassa ja läpinäkyvissä hallintomalleissa.

Alueanalyysi: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasia-Tyyni-Oseaani ja muu maailma

Joukkorahoitetun genomiikan datan analytiikan alueellinen maisema vuonna 2025 muotoutuu erilaisista teknologisista infrastruktuureista, sääntely-ympäristöistä ja yleisestä osallistumisesta Pohjois-Amerikassa, Euroopassa, Aasia-Tyynellä merellä ja muualla maailmassa.

Pohjois-Amerikka säilyttää johtavan asemansa markkinoilla, joita vauhdittavat voimakkaat investoinnit genomiikkaan, kehittynyt bioteknologiasektori ja avointen datan jakamisen kulttuuri. Yhdysvallat hyötyy erityisesti All of Us Research Program -aloitteista, jotka hyödyntävät joukkorahoitettua tietoa tarkkuuslääketieteen nopeuttamiseksi. Johtavien genomiikkayritysten ja -alustojen, kuten Illumina ja 23andMe, läsnäolo vahvistaa alueen johtajuutta. Vuonna 2025 Pohjois-Amerikan odotetaan kattavan yli 40 % globaalista joukkorahoitetun genomiikan analytiikan liikevaihdosta, Grand View Research:n mukaan.

Euroopassa on vahvoja sääntelykehyksiä, kuten yleinen tietosuoja-asetus (GDPR), jotka muovaavat datan jakamisen ja yksityisyyden käytäntöjä. Näistä rajoituksista huolimatta yhteistyöprojektit, kuten Euroopan genomifenoarkistointi ja UK Biobank, ovat edistäneet vilkasta joukkorahoitetun analytiikan ekosysteemiä. Alueen painotus eettisessä datan käytössä ja rajat ylittävässä tutkimusyhteistyössä johtaa tasaisesti kasvavaan markkinaan, jonka odotetaan laajenevan 12 %:n CAGR:lla vuoteen 2025 mennessä, MarketsandMarketsin raportin mukaan.

Aasia-Tyynellä merellä on nousemassa nopeasti kasvavaksi alueeksi, jota tukevat suurten väestöpohjien, kasvavien hallituksen investointien ja laajenevan digitaalisen terveyden infrastruktuurin nopea kehitys. Maissa kuten Kiina, Japani ja Australia investoidaan kansallisiin genomiikan aloitteisiin ja julkisiin-yksityisiin kumppanuuksiin. Esimerkiksi Kiinan kansallinen geenipankki ja Australian Genomics Health Futures Mission hyödyntävät joukkorahoitusta tutkimuksen nopeuttamiseen. Alueen odotetaan kokevan nopeimman globaalin kasvun, jonka CAGR ylittää 15 %:n vuoteen 2025 mennessä, Fortune Business Insightsin mukaan.

• Muu maailma (RoW) sisältää Etelä-Amerikan, Lähi-idän ja Afrikan, missä käyttöönotto on alkuvaiheessa mutta kasvamassa. Rajoitetut infrastruktuurit ja rahoitus ovat haasteina, mutta kansainväliset yhteistyöhankkeet ja mobiiliterveyden aloitteet alkavat silti kaventaa kuiluja. Erityisesti projektit, kuten H3Africa, ovat pioneerina joukkorahoitetussa genomiikan tutkimuksessa Afrikassa, joita tukevat globaalit organisaatiot, kuten National Institutes of Health (NIH).

Kaiken kaikkiaan, vaikka Pohjois-Amerikka ja Eurooppa ovat eturivissä infrastruktuurin ja sääntelykypsyyden osalta, Aasia-Tyynenmeren nopea laajentuminen ja RoW:n nousevat aloitteet muokkaavat joukkorahoitetun genomiikan datan analytiikan globaalia maisemaa vuonna 2025.

Haasteet ja mahdollisuudet joukkorahoitetussa genomiikan datassa

Joukkorahoitettu genomiikan datan analytiikka tuo esiin dynaamisen kentän haasteista ja mahdollisuuksista kuinka ala kypsyy vuonna 2025. Suoraan kuluttajille tarjoamien geneettisten testien ja laajojen tutkimusaloitteiden leviäminen on johtanut ennennäkemättömään määrään genomista dataa analysoitavaksi. Globaaleiden tutkijoiden, kansalaistieteilijöiden ja datan harrastajien kollektiivista älykkyyttä hyödyntämällä joukkorahoitusalustat voivat kiihdyttää löytöjä tautiyhdistysten, lääkereaktioiden ja väestögenetiikan alueilla. Kuitenkin lähestymistapa ei ole ilman merkittäviä esteitä.

Yksi keskeisistä haasteista on tietosuoja ja turvallisuus. Genomiset tiedot ovat luonteeltaan herkkiä, ja tietoturvaloukkaukset voivat aiheuttaa syvällisiä henkilökohtaisia ja yhteiskunnallisia seurauksia. Säädösten, kuten yleisen tietosuoja-asetuksen (GDPR) ja terveydenhuollon vakuutussäännöstön (HIPAA), noudattamisen varmistaminen on haastavaa joukkorahoitusalustoille. Alueet kuten Genomics England ja All of Us Research Program ovat ottaneet käyttöön vankkoja suostumuskehyksiä ja anonymisoitumisprotokollia, mutta uudelleentunnistamisen riski pysyy, erityisesti kun tietuaineistoja yhdistetään muihin julkisiin tietoihin.

Toinen haaste on datan laatu ja standardointi. Joukkorahoitusprojektit kokoavat usein tietoa eri lähteistä, mikä johtaa epäjohdonmukaisuuksiin sekvensointimenetelmissä, metadatan annotoinnissa ja fenotyyppitiedoissa. Tämä heterogeneisuus voi haitata jälkianalyysejä ja toistettavuutta. Järjestöt, kuten Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), työskentelee yhteensopivien standardien luomiseksi, mutta laaja-alainen käyttö pysyy vielä kesken.

Huolimatta näistä haasteista, mahdollisuudet ovat merkittäviä. Joukkorahoitus mahdollistaa nopean hypoteesien muodostamisen ja validoinnin hyödyntämällä laajaa asiantuntemuksen poolia. Esimerkiksi alustat, kuten DREAM Challenges, ovat osoittaneet avointen kilpailujen voiman monimutkaisten genomiikkakysymysten ratkaisemisessa, kuten geenivariantien perusteella tautiriskin ennustamisessa. Lisäksi joukkorahoitus voi demokratisoida pääsyn genomiikan tutkimukseen, edistäen innovaatioita aliedustetuilla alueilla ja tieteenaloilla.

Tulevaisuuteen katsoen tekoälyn ja federatiivisen oppimismallien integrointi tarjoaa lupaavia ratkaisuja yksityisyyden ja datan jakamisen huoliin. Salliessaan analyysien tapahtuvan paikallisesti salatussa datassa, nämä teknologiat voivat mahdollistaa yhteistyön löytämisen vaarantamatta yksilöiden yksityisyyttä. Kun ala kehittyy, eettisten näkökohtien tasapainottaminen joukkorahoitetun analytiikan valtavan potentiaalin kanssa on kriittistä seuraavan aallon genomisten oivallusten avaamiseksi.

Tulevaisuuden näkymät: Uudet sovellukset ja strategiset suositukset

Tulevaisuuden näkymät joukkorahoitetulle genomiikan datan analytiikalle vuonna 2025 muokkaantuvat nopeiden teknologisten edistysaskeleiden, laajenevien datan ekosysteemien ja kehittyvien sääntelykehyksien myötä. Kun genomisten tietojen määrä jatkaa voimakasta kasvuaan, mikä johtuu sekvensointikustannusten laskusta ja käytön lisääntymisestä kliinisessä ja tutkimuskäytössä, joukkorahoitusmallit ovat valmiina näyttelemään keskeistä roolia uusien sovellusten avaamisessa ja löytöjen nopeuttamisessa.

Uudet sovellukset

• Harvinaisten tautien tutkimus: Joukkorahoitusalustoja hyödynnetään yhä enemmän aggregoimaan ja analysoimaan genomista dataa eri väestöistä, mahdollistaen harvinaisten varianttien ja uusien tautiyhteyksien tunnistamisen. Aloitteet kuten Genomics England ja 23andMe ovat osoittaneet suurten, osallistajapohjaisten tietojen keräämisen voiman harvinaisten sairauksien geneettisten taustojen selvittämisessä.
• Farmakogenomiikka ja henkilökohtainen lääketiede: Keräämällä dataa globaaleilta osallistujilta joukkorahoitus nopeuttaa geneettisten merkkien löytämistä, jotka liittyvät lääkereaktioon, tuettaen räätälöityjen hoitojen kehitystä. Yritykset, kuten Regeneron Pharmaceuticals, tekevät aktiivisesti yhteistyötä joukkorahoitusbiopankkien kanssa lääkekehityspipelinejen informoimiseksi.
• AI-pohjaiset genomiset oivallukset: Tekoälyn integrointi joukkorahoitetuista tietoaineistoista mahdollistaa entistä monimutkaisempia kuvioiden tunnistamista ja ennustemallinnusta. Projekti kuten DNAnexus hyödyntää pilvipohjaisia alustoja mahdollistamaan yhteistyöanalytiikan ja koneoppimisen aggregoiduista genomisista tiedoista.
• Väestöterveys ja epidemiologia: Joukkorahoitus parantaa väestögenomiikan tutkimusten mittakaavaa ja tarkkuutta, tukien kansanterveydellisiä aloitteita ja epidemiologista valvontaa. All of Us Research Program kuvastaa tätä suuntausta, jolla pyritään rakentamaan yksi historian monimuotoisimmista terveyttä koskevista tietokannoista.

Strategiset suositukset

• Tietosuoja ja turvallisuus: Sidosryhmien on priorisoitava vankkoja suostumuskehyksiä ja edistyneitä salauksia yksityisyysongelmien käsittelemiseksi ja kehittyvien sääntelyjen, kuten GDPR:n ja HIPAA:n, noudattamiseksi.
• Kannustinjärjestelmät: Osallistujien sitouttamiseksi alustojen tulisi tutkia innovatiivisia kannustinjärjestelmiä, mukaan lukien datan omistus, voitonjakaminen ja pääsy henkilökohtaisiin oivalluksiin.
• Yhteentoimivuus ja standardointi: Yhteisten datastandardien ja API:en hyväksyntä on kriittistä sujuvan dataintegroidun ja rajat ylittävän yhteistyön mahdollistamiseksi.
• Julkiset ja yksityiset kumppanuudet: Strategiset yhteistyösuhteet akateemisten, teollisuuden ja hallitusten toimijoiden välillä voivat vahvistaa joukkorahoituksen vaikutusta yhdistämällä resursseja ja asiantuntemusta.

Yhteenvetona voidaan todeta, että joukkorahoitetun genomiikan datan analytiikan tulevaisuus vuonna 2025 on merkitty laajentuvilla sovelluksilla ja tarpeella strategisten, eettisten ja teknisten kehysten maksimoimiseksi arvon luomiseksi ja yhteiskunnalliseksi hyödyksi.

Lähteet & viitteet

• Grand View Research
• DNAnexus
• SciLifeLab
• Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH)
• Shivom
• Sage Bionetworks Synapse
• Zooniverse
• Illumina, Inc.
• 23andMe, Inc.
• Genomics England
• Google Cloud
• MarketsandMarkets
• Fortune Business Insights
• National Institutes of Health (NIH)
• DREAM Challenges
• Regeneron Pharmaceuticals